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溫濕度記錄儀是一種環(huán)境溫濕度測(cè)記裝置，需要用它的測(cè)量和記錄藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸直到使用過程中的周邊環(huán)境溫濕度。目前，對(duì)于藥品周邊的溫濕度記錄儀是不是曾經(jīng)有過大幅度的改換，缺乏可靠的手段予以確定，而藥品周邊溫濕度的變換才導(dǎo)致藥品變質(zhì)的重要原因之一。藥品可能會(huì)因?yàn)闇囟鹊拇蠓茸儞Q而變質(zhì)了，從而可能有害。那么按照質(zhì)量控制程度、藥品收到此種影響就要扔掉和換掉才行。靜脈和肌肉藥，例如心臟病就剩用藥、、、等等，以及靜脈，是里很重要的藥品而且是收到影響的。要是有了溫濕度記錄儀就有了明確的記錄，使工作人員的以確定是不是應(yīng)出于上述原因而扔掉藥品的呢。所以溫濕度記錄儀對(duì)生活很重要的。
溫濕度記錄儀在冷藏系統(tǒng)中的發(fā)展及應(yīng)用
溫濕度測(cè)量是現(xiàn)代測(cè)量新發(fā)展出來的一個(gè)領(lǐng)域，尤其是濕度的測(cè)量更是不斷前進(jìn)。在經(jīng)歷了長(zhǎng)度法、干濕法直至今天的電測(cè)量的演變歷程后，溫濕度測(cè)量技術(shù)日漸成熟了。傳統(tǒng)的溫濕度測(cè)量技術(shù)以及不能滿足對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程的實(shí)時(shí)監(jiān)控的要求，并且依據(jù)這些變化認(rèn)定儲(chǔ)運(yùn)過程的安全性，因此才導(dǎo)致了新的溫濕度測(cè)量?jī)x器，溫濕度記錄儀的誕生。
溫濕度記錄儀的問世顯示出更多的優(yōu)越性。溫濕度記錄儀是將溫濕度參數(shù)進(jìn)行測(cè)量并按照預(yù)定的時(shí)間間隔將其儲(chǔ)存在內(nèi)部存儲(chǔ)器中，在完成記錄功能后將其聯(lián)接到PC機(jī)，利用適配軟件將存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)提出并按其數(shù)值、時(shí)間進(jìn)行分析的儀器。利用該儀器可確定儲(chǔ)運(yùn)過程、實(shí)驗(yàn)過程等相關(guān)過程沒有任何危及產(chǎn)品安全的事件發(fā)生。
對(duì)冷藏系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)和管理是保證、菌苗質(zhì)量，搞好計(jì)劃工作的重要環(huán)節(jié)。以前，由于技術(shù)手段和財(cái)力的限制，缺乏在的運(yùn)輸、儲(chǔ)存等復(fù)雜環(huán)境中對(duì)冷鏈進(jìn)行方便有效監(jiān)測(cè)的設(shè)備。因此，對(duì)于在常溫下儲(chǔ)運(yùn)菌、和將失效的菌、用于接種的違規(guī)行為缺乏監(jiān)督和判別的依據(jù)?，F(xiàn)狀溫濕度記錄儀改善了這種情況的出現(xiàn)，在現(xiàn)在冷藏系統(tǒng)中顯示出更加重要的地位。
如何選購(gòu)溫濕度記錄儀
1、了解產(chǎn)品質(zhì)量
一個(gè)產(chǎn)品的質(zhì)量怎么樣，不用一段時(shí)間是無法進(jìn)行判斷的，但我們?cè)谫?gòu)買前可以看下相關(guān)的廠商生產(chǎn)，因?yàn)槟壳皩?duì)于溫濕度記錄儀的好壞標(biāo)準(zhǔn)，市場(chǎng)上并沒有一個(gè)明確的規(guī)定，而且就其本身來講，都有各種各樣的類型。
2、根據(jù)自己的用途出發(fā)選擇產(chǎn)品
在購(gòu)買前必須要考慮幾個(gè)問題：需要記錄的具體溫度數(shù)據(jù)、需要記錄的時(shí)間間隔、需要記錄的點(diǎn)、自己電腦支持RS-232接口還是USB接口。不管是用做什么都必須注意溫濕度記錄儀的精度，如果這個(gè)選錯(cuò)了，就達(dá)不到檢測(cè)的目的。
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